Polialelia ou Alelos Múltiplos

Cada gene alelo pode ter duas manifestações, no entanto, existem genes capazes de manifestar mais manifestações que o comum. A esse fenômeno dá-se o nome de polialelia ou alelos múltiplos.

Um exemplo muito estudado em genética é o da cor da pelagem dos coelhos. Existem quatro fenótipos: selvagem (C), chinchila (c^ch), himalaia (c^h) e albino (c).

O selvagem é dominante sobre todos, o chinchila é dominante para o himalaia e albino, o chinchila é dominande apenas para o albino, e o albino é recessivo para todos.

Epistasia

Quando um gene de determnado locus inibe a manifestação dos genes de outro locus, é chamado de epistasia. Nesses casos, não se trata de dominância, co-dominância ou recessividade, mas de gene inibidor (epistático) e gene inibido (hipostático).

Na espécie humana, o gene para albinismo, apesar de ser recessivo, age epistaticamente em homozigose sobre os outros genes que condicionam a pigmentação da pele.

Genes Letais

Em alguns casos particulares de pleiotropia, a ação de um par de genes determina muitas características, das quais uma causa a morte do indivíduo. Esse fenômeno da genética é conhecido como genes letais.

Em 1905, o cientista Lucien Cuénot estudando a herança da cor da pelagem em camundongos verificou que a herança não obedecia às proporções mendelianas, pois, cruzando entre si ratos de pelagem amarela nasciam camundongos de pelagem amarela e de pelagem castanha na proporção de 2:1 e não de 3:1. Ele concluiu que os amarelos homozigotos não chegavam a nascer, morrendo no útero materno, na fase embrionária.

Pleiotropia

Pleiotropia é um fenômeno que se dá quando um único par de alelos de um cromossomo consegue produzir por ação individual várias características fenotípicas.

No homem, um exemplo de pleiotropia é a Síndrome de Marfan, em que um único par de genes condiciona a aracnodactilia (deformidade óssea nos dedos, com aparência de pernas de aranha) e deformações oculares e cardíacas.

Outro exemplo de pleiotropia é a fenilcetonúria, uma mutação no gene que codifica a enzima Fenilalanina hidroxilase (FAH), presente no fígado e necessária para o metabolismo da fenilalanina, causando incapacitação mental, redução de pilosidade e pigmentação da pele